• 臨床開発計画及び戦略の立案と実行

• 臨床試験プロトコール作成と実行（施設選定、医学専門家の選定及びマネジメント、治験薬概要書の作製・管理、CROマネジメントなど）

• 臨床試験データの取得・管理・解析及び総括報告書の作成

• GCP体制の構築、維持

• PMDA、厚労省等の当局対応

• KOL対応

• その他（導入候補品の臨床的観点からの評価に関する業務など）

京都府京都市左京区吉田本町36番地 1（京阪出町柳駅から徒歩12分）

​※在宅勤務あり

本ポジションを遂行するにあたり、相応しいご経験をお持ちの方。

年齢：不問​

学歴：大学院(修士) 卒以上​

職務経歴：要 5 年以上

​業界経験：要

​英語力：中級以上​

雇用形態：正社員

試用期間：あり（6か月）

給与条件：スキルに応じて応相談

交通費：全額支給（上限あり）

社会保険：健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険

就業時間：9:00～18:00（休憩時間60分）、残業月10～20時間程度

休日：年間休日120日、完全週休二日制（年間有給休暇・その他慶弔休暇あり）​